В конце лета 2020 года, на виртуальном конгрессе Европейского Общества медицинской онкологии (ESMO), американская фармацевтическая компания Merck & Co и японская фармацевтическая компания Eisai представили результаты совместного исследования в области лечения запущенных форм онкологических заболеваний, в частности метастатической меланомы.
В рамках клинической программы LEAP были проведены испытания с использованием комбинации противораковых препаратов Китруда (пембролизумаб) и Ленвима (ленватиниб). Как показали результаты исследований, частота объективного ответа (ЧОО) у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, составляет 21.4%.
Keytruda (Pempbrolizumab) – иммунологический препарат, ингибитор белка PD-1, имеющий свойство регулировать иммунную систему человека, успешно применяется в лечении меланомы немелкоклеточного рака лёгкого, также может быть использован в лечении ряда других неоперабельных или метастатических опухолей у взрослых и детей.
Levatinib (Lenvima) – ингибитор тирозинкиназы, ответственного за процессы жизненного цикла клетки. Данный препарат был одобрен к применению FDA в 2015 году, для лечения метастатического, прогрессирующего рака щитовидной железы, не поддающегося лечению радиоактивным йодом. В дальнейшем Ленвима получил одобрение в лечении ряда других видов опухолей, не поддающимся лечению по ранее принятым протоколам.
Результат, который демонстрирует комбинированное применение этих двух препаратов, значительно расширяет возможности современной медицины в лечении пациентов с прогрессирующими видами онкологии, которые совсем недавно считались безнадёжными.
